Anna Schneider

• Telefon: +49 1512 3456789
• E-Mail: anna.schneider@email.com
• Standort: München, Deutschland
• LinkedIn: anna-schneider-genetik

Zusammenfassung

Fünf Jahre Erfahrung in der Bereitstellung umfassender genetischer Beratung für Patienten und Familien in Deutschland, mit Spezialisierung auf die Interpretation komplexer genetischer Testergebnisse und die Entwicklung personalisierter Risikobewertungen. Erfolgreiche Leitung von über 1.000 Patientenfällen bei erblichen Krebserkrankungen und neurologischen Störungen.

Kompetent in der multidisziplinären Zusammenarbeit mit medizinischen Teams zur Integration genetischer Informationen in Behandlungspläne und zur Sicherstellung einer patientenzentrierten Versorgung. Aktive Beteiligung an der Weiterentwicklung von Aufklärungsmaterialien für Patienten und Fachpersonal.

Berufserfahrung

Genetische Beraterin, Klinikum der Universität München -- München, Deutschland

März 2020 – gegenwärtig

• Durchführung von über 800 prä- und postnatalen genetischen Beratungen, einschließlich Risikobewertung, Stammbaumanalyse und Ergebnisoffenbarung für seltene genetische Syndrome.

• Spezialisierung auf onkologische Genetik, Beratung von Patienten mit familiärer Krebsgeschichte und Koordination von Gentests, was zu einer verbesserten Früherkennung bei 150+ Risikopatienten führte.

• Entwicklung und Implementierung eines neuen Patientenaufklärungsprogramms für Gentests, das die Patientenzufriedenheit um 20% steigerte.

• Aktive Teilnahme an wöchentlichen Tumorkonferenzen und interdisziplinären Fallbesprechungen zur Integration genetischer Erkenntnisse in Behandlungsstrategien.

Junior Genetische Beraterin, Medizinisches Versorgungszentrum für Humangenetik -- Hamburg, Deutschland

September 2018 – Februar 2020

• Unterstützung bei der Beratung von Patienten mit Verdacht auf erbliche Erkrankungen, einschließlich der Erstellung detaillierter Familienanamnesen und der Koordination von Laboranalysen.

• Interpretation von Gentestergebnissen und Kommunikation komplexer medizinischer Informationen an Patienten und deren Familien in verständlicher Form.

• Mitwirkung bei der Erstellung von über 200 genetischen Gutachten für Kinder und Erwachsene.

• Mitarbeit an einem Forschungsprojekt zur Analyse von Gen-Umwelt-Interaktionen bei komplexen Krankheiten.

Ausbildung

Technische Universität München, M.Sc. in Master of Science in Humanbiologie, Schwerpunkt Humangenetik -- München, Deutschland

Oktober 2016 – September 2018

Universität Hamburg, B.Sc. in Bachelor of Science in Biologie -- Hamburg, Deutschland

Oktober 2013 – September 2016

Fähigkeiten

Genetische Beratung: Pränatale Beratung, Präimplantationsdiagnostik, Onkogenetik, Neurologische Genetik, Kardiogenetik, Stammbaumanalyse, Risikobewertung

Molekulargenetische Techniken: Sequenzanalyse (NGS), Array-CGH, MLPA, qPCR, Zytogenetik

Patientenmanagement: Krisenintervention, Psychosoziale Unterstützung, Patientenaufklärung, Interdisziplinäre Kommunikation, Ethik in der Genetik

Software & Tools: ClinVar, OMIM, DECIPHER, Excel, PowerPoint, Elektronische Patientenakte (EPA)

Sprachen: Deutsch (Muttersprache), Englisch (Fließend)