Matilde Costa

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Resumo

Cinco anos de experiência em aconselhamento genético, especializada em avaliação de risco hereditário e gestão de casos complexos em oncogenética e doenças raras. Desenvolveu e implementou programas de educação para pacientes, aumentando a compreensão e adesão ao tratamento em 25%.

Profissional dedicada à interpretação de resultados de testes genéticos, oferecendo suporte psicossocial e educacional a famílias, com foco na comunicação eficaz e ética. Contribuiu para a otimização de fluxos de trabalho clínicos, reduzindo o tempo de espera para consultas em 15%.

Experiência Profissional

Aconselhadora Genética Sénior, Hospital CUF Porto -- Porto, Portugal

Março 2021 – presente

• Liderou equipa de aconselhamento genético, gerindo uma carteira de 150+ pacientes com síndromes genéticas complexas, incluindo cancro hereditário e doenças neurodegenerativas.

• Coordenou a implementação de novos painéis de testes genéticos, resultando numa taxa de diagnóstico aumentada em 20% para patologias raras.

• Desenvolveu e ministrou workshops para profissionais de saúde e pacientes sobre os avanços em genómica, impactando positivamente a literacia em saúde genética.

Aconselhadora Genética Júnior, Centro Hospitalar Universitário de São João -- Porto, Portugal

Setembro 2018 – Fevereiro 2021

• Forneceu aconselhamento genético abrangente a pacientes e famílias, interpretando resultados de testes e discutindo implicações para a saúde e reprodução.

• Participou ativamente em reuniões multidisciplinares, contribuindo com a perspetiva genética para planos de tratamento individualizados.

• Colaborou na elaboração de materiais educativos para pacientes, simplificando informações complexas sobre condições genéticas e opções de gestão.

Formação Acadêmica

Universidade do Porto, Mestrado em Aconselhamento Genético -- Porto, Portugal

Setembro 2016 – Julho 2018

Universidade de Lisboa, Licenciatura em Biologia Humana e Ambiente -- Lisboa, Portugal

Setembro 2013 – Julho 2016

Competências

Aconselhamento Genético: Oncogenética, Doenças Raras, Genética Reprodutiva, Testes Pré-natais, Neurogenética, Cardiogenética

Análise e Interpretação: Resultados de Sequenciação de Nova Geração (NGS), Cariótipos, Microarrays, Análise de Pedigrees

Competências Clínicas: Avaliação de Risco, Comunicação de Diagnósticos Complexos, Suporte Psicossocial, Gestão de Casos, Ética Médica

Software e Ferramentas: EPIC, Cerner, Bases de Dados Genéticas (ClinVar, OMIM), Microsoft Office Suite

Idiomas: Português (Nativo), Inglês (Fluente), Espanhol (Intermédio)