Magnus Nilsen

• Telefon: +47 98 76 54 32
• E-post: magnus.nilsen@email.com
• Sted: Trondheim, Norway
• LinkedIn: magnus-nilsen-bioingeniør

Sammendrag

Fem års erfaring med å lede utvikling og validering av avanserte biomedisinske enheter, med fokus på implantatdesign og biokompatible materialer. Dokumentert suksess med å forbedre produktfunksjonalitet og pasientsikkerhet gjennom grundig testing og regulatorisk overholdelse.

Kompetent i å oversette komplekse biologiske data til ingeniørløsninger, og har bidratt til lanseringen av to nye medisinske produkter som reduserte restitusjonstiden for pasienter med gjennomsnittlig 15%.

Arbeidserfaring

Senior Bioingeniør, MedTech Innovasjon AS -- Trondheim, Norway

Mars 2021 – nåværende

• Ledes utviklingen av en ny generasjon ortopediske implantater, fra konsept til prototype, og oppnådde en 20% forbedring i materialstyrke sammenlignet med tidligere modeller.

• Ansvarlig for validering og verifisering av biomedisinske enheter i henhold til ISO 13485 og MDR (Medical Device Regulation), sikret vellykket CE-merking for tre produkter.

• Implementerte avanserte simuleringsverktøy (FEA) for å optimalisere designprosessen, noe som reduserte utviklingstiden med 10% og materialkostnadene med 5%.

Bioingeniør, BioDiagnostica AS -- Trondheim, Norway

August 2018 – Februar 2021

• Bidro til design og testing av in vitro diagnostiske (IVD) systemer, spesielt fokusert på mikrofluidikk og biosensorutvikling for rask sykdomsdeteksjon.

• Gjennomførte omfattende laboratorietesting og dataanalyse for å evaluere ytelsen til nye diagnostiske plattformer, noe som førte til en 15% økning i testnøyaktighet.

• Samarbeidet med tverrfaglige team for å løse tekniske utfordringer i produktutviklingssyklusen, inkludert optimalisering av produksjonsprosesser.

Utdanning

Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet (NTNU), M.Sc. i Biomedisinsk teknologi -- Trondheim, Norway

August 2016 – Juni 2018

Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet (NTNU), B.Sc. i Ingeniørvitenskap og bioteknologi -- Trondheim, Norway

August 2013 – Juni 2016

Ferdigheter

Biomedisinsk Utvikling: Medisinsk utstyrsdesign, Biokompatible materialer, Implantatdesign, Mikrofluidikk, Biosensorer, In vitro diagnostikk (IVD)

Regulatorisk Overholdelse: ISO 13485, Medical Device Regulation (MDR), CE-merking, Risikostyring

Simulering og Analyse: Finite Element Analysis (FEA), SolidWorks, MATLAB, LabVIEW, Statistisk analyse

Laboratoriekompetanse: Prototyping, Cellekultur, Materialtesting, Mikroskopi, Dataanalyse

Programmering: Python, R