Chloé Lemaire

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• E-mail: chloe.lemaire@email.com
• Localisation: Lyon, France
• LinkedIn: chloe-lemaire-genetique

Résumé

Sept années d'expérience en génétique moléculaire, avec une expertise démontrée dans l'analyse génomique et l'identification de marqueurs génétiques pour les maladies rares. A dirigé des projets de recherche ayant abouti à la publication de trois articles dans des revues scientifiques de premier plan et à l'optimisation des protocoles d'extraction d'ADN pour une efficacité accrue de 25%.

Spécialisée dans l'utilisation des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) et l'analyse bio-informatique des données génétiques, contribuant à la découverte de nouvelles mutations pathogènes. Possède des compétences solides en conception expérimentale, en manipulation de l'ADN/ARN et en culture cellulaire, avec un engagement constant envers l'excellence scientifique.

Expérience Professionnelle

Chercheuse en Génétique Moléculaire, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) -- Lyon, France

Septembre 2019 – présent

• Conduit des recherches sur les bases génétiques des maladies neurodégénératives, identifiant deux nouveaux gènes candidats par séquençage d'exome et d'ARN.

• Développé et optimisé des protocoles de PCR digitale et de qPCR, augmentant la sensibilité de détection de mutation de 30% pour les échantillons de faible qualité.

• Supervisé une équipe de trois techniciens de laboratoire et deux étudiants en master, assurant la formation aux techniques de génétique et la gestion des projets.

• Contribué à la rédaction et à la publication de quatre articles scientifiques évalués par des pairs sur la génétique des maladies rares.

Généticienne Junior, Centre de Recherche en Génétique Humaine, Hôpitaux Civils de Lyon -- Lyon, France

Septembre 2016 – Août 2019

• Participé à l'analyse de données de séquençage à haut débit (NGS) pour le diagnostic de maladies génétiques, traitant en moyenne 50 échantillons par semaine.

• Mis en place et validé de nouvelles méthodes de génotypage par analyse de fragments, réduisant le temps d'analyse de 20%.

• Effectué des analyses bio-informatiques de variants génétiques en utilisant des bases de données publiques (dbSNP, ClinVar) et des outils spécialisés.

• Rédigé des rapports d'analyse génétique pour les cliniciens, contribuant à des diagnostics précis pour plus de 150 patients.

Formation

Université Claude Bernard Lyon 1, Doctorat (PhD) en Génétique, Génomique et Biologie des Populations -- Lyon, France

Septembre 2013 – Juillet 2016

Université Claude Bernard Lyon 1, Master Recherche (M2) en Génétique Fondamentale et Appliquée -- Lyon, France

Septembre 2012 – Juillet 2013

Université Claude Bernard Lyon 1, Licence (L3) en Biologie Cellulaire et Physiologie -- Lyon, France

Septembre 2009 – Juillet 2012

Compétences

Techniques de Laboratoire: Extraction ADN/ARN, PCR (qPCR, dPCR), Séquençage de Nouvelle Génération (NGS), CRISPR/Cas9, Culture cellulaire, Western Blot, ELISA, Cytométrie en flux

Analyse Génomique & Bio-informatique: Analyse de variants (SNP, Indels, CNV), Séquençage d'exome/génome entier, Séquençage d'ARN (RNA-Seq), Génomique fonctionnelle, Bases de données génétiques (dbSNP, ClinVar, GnomAD)

Logiciels & Programmation: R, Python, Bash, Galaxy, Geneious, CLC Genomics Workbench, NCBI BLAST, IGV, UCSC Genome Browser

Langues: Français (Langue maternelle), Anglais (Courant)